部分职责包括但不限于：
1、 负责供应商来料不良的改进与推进、供应商定期审核工作
2、 负责日常过程产线异常的跟进与改善推动
3、 负责检验设备的维护保养、校准、管理工作
4、 负责质量部文件的编辑工作（程序文件、作业指导书等）
5、各项报告的汇编（8D报告、内部审核、管理评审、供方审核）

招聘条件：
1、大专及以上学历，机械机电专业优先；
2、掌握数据分析能力（CPK\SPC\图标）；
3、能熟练使用办公软件；
4、有责任心做事踏实、细致，有商业保密意识；
5、有良好的沟通能力；
6、熟悉ISO13485体系文件且有医疗器械行业从业经验优先录用；
7、有CQA、SQE、或PQE质量管理经验二年以上；

WX：TT87541591(请备注全名和应聘职位否则不加）

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